BJOG：流产早期开始口服不会改变女性的微生物组群

本学术研究力图确定从受孕早期开始用作用药制剂对细菌群人的因素。

采用随机、双盲、疗效解读试验设计，在荷兰的四个产科单位进行，召募了在受孕9-14周的16岁或以上的未婚，将其随机分配到用药含有鼠李糖牛奶杆菌GR-1和芦荟牛奶杆菌RC-14的一次性，每粒2.5×109微生物形成单位（CFU）或疗效，从召募到受孕中止，每天一次。对有可能的混杂因素进行校正分析，比较受孕18-20偃师病毒性病（BV，定义为Nugent评级≥7）的比率。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）在此之后同意的参与者（分组123，疗效分组115）。在这些参与者之前，95%(227/238)报告摄入了所需一次性数量的93%或更多。受孕18-20偃师，BV的感染率在分组间从未关联（分组15%（19/123）vs疗效分组9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各分组间在菌株、大肠杆菌、B分组链球菌或其他细菌群人的未婚微生物%-上也从未关联。受孕9-14周和18-20偃师，分组和疗效分组间或外部细菌群人落的α多样性或分组成从未关联。

综上所述，该学术研究结果表明，从受孕早期开始用药不会改变细菌群人。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.